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Transwell細胞遷移實驗注意事項

更新時間:2024-10-12點擊次數(shù):1306

Transwell細胞遷移實驗,也稱為Transwell遷移或侵襲測定實驗,是一種用于細胞生物學和分子生物學的實驗室技術(shù),用于研究細胞通過多孔膜的運動。前面已經(jīng)講過實驗步驟,那實驗過程中需要注意些什么呢?

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注意事項一

 基質(zhì)膠在室溫下容易凝固,鋪膠過程全程需要在冰上操作。

注意事項二

 基質(zhì)膠濃度也是影響細胞遷移和侵襲的因素之一,所以基質(zhì)膠的濃度和稀釋比例需根據(jù)供應(yīng)商提供的信息和實驗具體情況調(diào)整,必要時可設(shè)置預(yù)實驗摸索最佳濃度和稀釋比例。一般常用濃度為1mg/mL。

注意事項三

  鋪膠時,盡量垂直小室底部在小室底部中間加入,可避免氣泡的產(chǎn)生。

注意事項四

  吸出小室內(nèi)未結(jié)合的基質(zhì)膠時需確保移液管的尖頭不會刮傷凝膠層表面。

注意事項五

 不同細胞的遷移和侵襲能力不同,可設(shè)置一系列細胞密度梯度摸索合適的細胞接種密度。

注意事項六

  小室的放置過程經(jīng)常有氣泡產(chǎn)生,一旦產(chǎn)生氣泡,下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱甚至消失,因此需特別留心。一旦出現(xiàn)氣泡,需將小室提起或用槍頭去除,去除氣泡后重新放置。

注意事項七

  接種細胞1-2小時后,可對培養(yǎng)板進行檢查,確保沒有大氣泡產(chǎn)生。但有時會觀察到有極小的汽包產(chǎn)生,但并不影響細胞遷移和侵襲,也可輕輕敲擊孔板去除。

注意事項八 

  用PBS清洗小室時,需避物理觸碰小室底部。可以準備幾個無菌燒杯或培養(yǎng)皿,倒入適量PBS,依次涮洗,可提高效率。

注意事項九

  拍照前需適當晾干小室,水分會影響鏡下視野。

小tips:

實驗中會用到的PBS推薦

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Transwell遷移實驗步驟




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